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格列美脲個體化用藥基因檢測

臨床指南


DPWG 指南中指出CYP2C9*2/*3、*3/*3 的患者使用格列美脲常規劑量,可能會發生持續時間較長的不良反應。根據相關基因與藥物不良反應和劑量的關系,建議檢測是否存在G6PD 基因缺陷和CYP2C9*3 基因型,以指導格列美脲的精準治療。


基因檢測意義


格列美脲治療效果存在明顯的個體化差異,隨之而來的毒副作用也嚴重危害病患的健康。通過檢測格列美脲代謝、轉運或作用靶點基因,可以及早發現格列美脲對不同個體的療效和毒副反應差異,從而實現格列美脲的“個體化”用藥,提高治療效果,降低用藥劑量不當引起的風險。


格列美脲用藥過量危害


不良反應包括低血糖、胃腸道反應(如腹脹、腹瀉、惡心等)、皮膚反應、血液系統反應(溶血性貧血)、心血管致死風險增加、大血管事件。


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